静脉给药后,吉非替尼迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后,吸收较慢,平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积,经7-10剂给药后达到稳态。那么,易瑞沙规格有哪些?
分子靶向药物治疗是利用肿瘤细胞与正常细胞分子生物学上的差异,作用于肿瘤的一些特有的结构或与肿瘤细胞信号传递有关的受体、酶、蛋白、因子从而达到杀伤或抑止肿瘤细胞的生长。易瑞沙(吉非替尼片)是第一个被批准上市用于治疗晚期非NSCLC的靶向药物。
近年来生物靶向治疗正在拓展新的治疗方向,其中以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙(吉非替尼片)为国外临床试验最为成熟且已上市,目前国内临床尚未广泛应用,我们对30例一线药物化疗后失败或不能耐受化疗或不愿意接受化疗的晚期NSCLC患者应用由阿斯利康制药公司生产的易瑞沙治疗取得了良好的疗效,
易瑞沙(吉非替尼片)是一种口服的分子靶向治疗药物,是表皮生长因子受体( EGFR) 酪氨酸酶抑制剂 ( TKI),由于EGFR- TK及其信号通路在NSCLC的发生、发展中起着重要的作用,所以通过阻断它来治疗肿瘤是一热点。
易瑞沙商品规格 :0.25g*10片,患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物,早日接受科学的治疗,保证自己的健康。
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